Lithero 与 Adobe GenStudio 集成：生命科学领域合规驱动型营销的突破
Adobe 和 Lithero 宣布了一项强大的新集成，有望改变 生命科学 营销团队处理内容创建和合规性的方式。这项合作于 2025 年 3 月宣布，将 Lithero 的人工智能合规解决方案与 Adobe 强大的内容创建生态系统结合在一起，提供无缝的工作流程，在不牺牲创意潜力的情况下维持监管标准。这一发展代表了受监管行业如何利用生成式人工智能，同时确保遵守严格的合规要求方面取得了重大进步。
受监管行业中日益严峻的内容挑战
各行各业对 营销内容 的需求正经历前所未有的增长。根据最近的研究结果，近三分之二的营销人员预计其内容需求将在 2024 至 2026 期间增长五倍。这种压力在 生命科学 等 受监管领域 特别显著，因为每一件内容在发布前都必须经过严格的合规检查。
生命科学营销团队面临着独特的挑战：他们必须在快速制作引人入胜、个性化内容的同时，确保每一项声明、引用和安全陈述都符合严格的监管标准。这种在创意（CREATIVITY）与合规（COMPLIANCE）之间的平衡往往会在内容供应链中产生瓶颈，从而减缓上市时间（推出市场所需时间）并限制营销效果（营销成效）。
Adobe GenStudio：改变内容供应链
Adobe GenStudio 代表了 Adobe 优化整个内容生命周期的综合解决方案——从规划和创建到管理、激活和测量。该生态系统的核心是 GenStudio Foundation，这是一个统一的界面，可整合来自 Adobe 内容应用程序的数据，使营销团队能够了解营销计划、资产和见解，而无需在 Experience Cloud 和 Creative Cloud 应用程序之间切换。
对于绩效营销人员，Adobe 开发了用于绩效营销的 GenStudio，这是一款“生成式 AI 优先”的应用，使营销团队能够创建符合品牌形象的内容，从而驱动个性化体验和营销活动。该解决方案解决了在多个数字渠道中产生大量个性化内容日益增长的压力。
Lithero 的 AI 平台：为内容创作带来合规智能
Lithero 已确立其作为专为生命科学营销组织设计的 AI 解决方案领先创新者的地位。其 AI 平台 LARA 已展示出令人印象深刻的学习品牌内容的能力，准确率超过 90%，并被多家领先的生命科学组织日常使用。
LARA 由两个关键组件组成：
- LARA Create：一款 AI 驱动的内容创作助手
- LARA Review：一套自动化合规审查系统
Lithero 的与众不同之处，在于他们专注于 生命科学 行销团队所面临的独特 合规挑战。他们的解决方案旨在加速 内容创作，同时确保符合 REGULATORY REQUIREMENTS。
整合方案：将合规性嵌入创意工作流程
这次全新整合透过两个主要触点，将 Lithero 的功能直接引入 Adobe 的生态系统中：
在 Adobe GenStudio 中使用 LARA Create 进行效果营销
此项整合提供了一个无缝解决方案，在不牺牲合规性的情况下提升生产力与创意。拥有 LARA Create 订阅的使用者将能够直接在 GenStudio 环境中存取以合规为核心的功能。
关键特性包括能够：
- 检测生成内容与品牌批准声明之间的差异，以便在进行 医疗及法律审核 之前进行修正
- 将受规管声明追溯至其参考资料及相关的安全文本，以获取更多背景资讯
- 查看用于替代生成文本的建议核准申索
- 自动插入内容中可能缺失的必要 安全资讯文字
- 生成准确且完整的安全文本块以插入内容中
- 寻找潜在的已批准参考资料以证实主张
- 定位缺少常见引用文献的声明
在 Adobe Workfront 中使用 LARA Review
LARA Review 与 Workfront 的整合可透过让团队在提交正式 医疗及法律审核 之前筛选草稿内容，从而实现精简的 工作流程周期。这种预筛检能力有助于确保 高质素内容，并加速 COMPLIANCE 与 审批流程。
透过此整合，Workfront 用户可以：
- 筛选超过 30 个不同领域的潜在「不合规」内容，涵盖声称、参考资料、安全及编辑标准
- 跨团队分享建议，以加快决策速度并避免下游的重新工作循环。
- 快速查阅历史品牌数据，以验证正确的宣传讯息、参考资料及安全资讯
Adobe的可扩展性框架：创建合规生态系统
Lithero 的整合是 Adobe 更广泛策略的一部分，旨在透过其全新的 扩充框架 扩展 GenStudio 的功能。这种可扩展性方法允许第三方开发者构建互补应用程式，以增强 GenStudio 的核心功能，特别是针对 受监管行业。
除了 Lithero，Adobe 还与其他专注于合规性的公司建立了合作伙伴关系，包括：
- IntelligenceBank，用于各种内容类型的营销合规性管理
- Saifr 财务合规解决方案
- 使用 Stensul 进行电子邮件与登陆页面制作，内建合规安全保障
这些合作伙伴关系展示了 Adobe 透过其扩展性框架，致力于满足 受监管行业 特定需求的承诺。
大局观：内容供应链的转型
Lithero 与 Adobe 的整合代表了 Adobe 在转型企业管理 内容供应链 愿景中的重要一步。随著用于 工作流程优化 和 内容制作 的 AI 代理 的推出，Adobe 正致力于应对 MARKETING 和 创作团队 在大规模交付个性化内容方面日益增加的压力。
Adobe 更广泛的 GenStudio 产品系列中的关键创新包括：
- 工作流优化代理：建立于 Adobe Experience Platform Agent Orchestrator 之上，此 AI ASSISTANT 可监控专案健康状况、简化审批流程并解决效率低下的问题。
- 内容生产代理：该功能可在面向效果营销的 GenStudio 中使用，使团队能够上传营销计划，并自动获得关于视觉风格 和策略 (TACTICS) 的建议，随后创建可在各渠道使用的符合品牌形象的营销资产 (符合品牌要求的营销素材)。
- 用于视频和 3D 工作流程的 API：新 API 支持视频制作，具有翻译、口型同步和刷新功能等功能。
这些创新技术，结合像 Lithero 这样专业的合规整合方案，为内容创作打造了一个强大的生态系统，在效率（EFFICIENCY）、个人化（PERSONALIZATION）与监管要求（REGULATORY REQUIREMENTS）之间取得平衡。
对受监管行业营销团队的影响
对于生命科学营销团队，Lithero-Adobe 的集成提供了几个显著的优势：
- 加速内容创建：通过将合规性检查直接嵌入到创意工作流程中，团队可以更快地行动，而无需牺牲法规遵从性。
- 降低合规风险：自动筛查潜在的合规问题可及早发现问题，从而降低违反法规的风险。
- 精简的审核流程：具备预筛选能力意味著更少的修改周期，并能获得医疗、法律及监管团队更快速的批准。
- 内容量增加：效率的提升使营销团队能够为个性化营销活动制作更多的内容变体。
- 更佳的资源利用率：创意和营销专业人员可以专注于战略性工作，而非枯燥的合规性检查。
结论：以 AI 驱动的合规性作为竞争优势
Lithero 与 Adobe 的整合展示了 AI 如何将合规性（COMPLIANCE）从瓶颈转化为竞争优势。透过将尖端的合规智能直接嵌入内容创作工作流程，生命科学领域的营销团队可以同时实现速度（SPEED）与安全性（SAFETY）。
随着内容需求呈指数级增长，解决行业特定挑战的解决方案将变得越来越有价值。Lithero 与 Adobe 的合作伙伴关系代表了受监管行业内容创作的一种前瞻性方法，将 Adobe 的内容供应链专业知识与 Lithero 对生命科学合规要求的深刻理解相结合。
对于受监管行业的营销领导者，这种集成提供了一个窗口，展示了 AI 如何帮助解决创意创新（创作创新）与监管约束（监管限制）之间的紧张关系。通过将合规智能嵌入到创意过程（创作过程）中，团队可以行动更快，生产更个性化的内容，同时仍能保持受监管环境所要求的高标准。
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