Lithero 与 Adobe GenStudio 集成：生命科学领域合规驱动营销的突破
Adobe 和 Lithero 宣布了一项强大的新集成，有望改变生命科学营销团队处理内容创作和合规性的方式。这项于 2025 年 3 月宣布的合作将 Lithero 的 AI 驱动合规性解决方案与 Adobe 强大的内容创作生态系统结合在一起，提供无缝的工作流程，既能保持监管标准，又不会牺牲创意潜力。这一发展代表了受监管行业在如何利用生成 AI 同时确保遵守严格的合规性要求方面取得了重大进步。
受监管行业日益严峻的内容挑战
所有行业对营销内容的需求都在经历前所未有的增长。根据最近的调查结果，近三分之二的营销人员预计，2024 年至 2026 年间，他们的内容需求将增长五倍。这种压力在生命科学等受监管行业尤其严重，因为每篇内容在发布前都必须经过严格的合规性检查。
生命科学营销团队面临着独特的挑战：他们必须快速制作引人入胜的个性化内容，同时确保每项声明、参考和安全声明都符合严格的监管标准。这种在创造力和合规性之间的平衡行为通常会在内容供应链中造成瓶颈，从而减慢上市时间并限制营销效果。
Adobe GenStudio：改变内容供应链
Adobe GenStudio 代表了 Adobe 的全面解决方案，用于优化整个内容生命周期 - 从规划和创建到管理、激活和测量。该生态系统的核心是 GenStudio Foundation，这是一个统一的界面，可整合来自 Adobe 内容应用程序的数据，使营销团队无需在 Experience Cloud 和 Creative Cloud 应用程序之间切换即可查看活动计划、资产和见解。
对于绩效营销人员，Adobe 开发了 GenStudio for Performance Marketing，这是一款生成式 AI-FIRST 应用程序，可帮助营销团队创建品牌内容，推动个性化体验和营销活动。该解决方案解决了在多个数字渠道上制作大量个性化内容的日益增加的压力。
Lithero 的 AI 平台：将合规智能引入内容创作
Lithero 已成为专门为生命科学营销组织设计的 AI 解决方案的领先创新者。他们的 AI 平台 LARA 在学习品牌内容方面表现出色，准确率超过 90%，并且每天都被多家领先的生命科学组织使用。
LARA 由两个关键部分组成：
- LARA Create：人工智能内容创作助手
- LARA 审查：自动化合规审查系统
Lithero 的与众不同之处在于他们专注于生命科学营销团队面临的独特合规挑战。他们的解决方案旨在加速内容创作，同时确保遵守监管要求。
整合：将合规性嵌入创意工作流程
新的集成通过两个主要接触点将 Lithero 的功能直接带入 Adobe 的生态系统：
使用 Adobe GenStudio 中的 LARA Create 进行绩效营销
这种集成提供了一种无缝解决方案，可在不牺牲合规性的情况下提高生产力和创造力。拥有 LARA Create 订阅的用户将能够直接在 GenStudio 环境中访问以合规性为重点的功能。
主要功能包括：
- 检测生成的内容与品牌认可的声明之间的差异，从而能够在医疗法律审查之前进行纠正
- 将受监管声明追溯到其参考文献和相关安全文本，以获取更多背景信息
- 请参阅有关替代已获批准声明的建议，以代替生成的文本
- 自动插入内容中可能缺少的必需安全文本
- 生成准确、完整的安全文本块以插入内容
- 查找潜在已获批准的参考资料来证实索赔
- 查找缺少常见参考文献的权利要求
Adobe Workfront 中的 LARA 审阅
LARA Review 与 Workfront 的集成简化了工作流程周期，使团队能够在提交正式的医疗法律审查之前筛选草稿材料。这种预筛选功能有助于确保高质量的内容并加速合规和审批流程。
通过此集成，Workfront 用户可以：
- 筛选草稿内容，找出声明、参考、安全和编辑标准等 30 多个可能不合规的领域
- 在团队之间分享建议，以更快地做出决策，并避免后续的返工周期
- 快速查找历史品牌数据，以验证正确的声明信息、参考资料和安全信息
Adobe' 的可扩展性框架：创建合规生态系统
Lithero 集成是 Adobe 更广泛战略的一部分，该战略旨在通过其新的附加框架扩展 GenStudio 的功能。这种可扩展性方法允许第三方开发人员构建补充应用程序，以增强 GenStudio 的核心功能，尤其是针对受监管行业。
除了 Lithero 之外，Adobe 还与其他专注于合规性的公司合作，包括：
- 适用于各种内容类型的营销合规性 IntelligenceBank
- Saifr 提供财务合规解决方案
- Stensul 用于电子邮件和登陆页面创建，具有内置合规保障措施
这些合作关系表明 Adobe 致力于通过其可扩展性框架来满足受监管行业的特定需求。
更大的图景：内容供应链转型
Lithero 与 Adobe 的整合代表着 Adobe 实现其更大愿景的重要一步，即改变企业管理其内容供应链的方式。通过引入用于工作流程优化和内容制作的 AI 代理，Adobe 正在应对营销和创意团队在大规模提供个性化内容方面日益增加的压力。
Adobe's 更广泛的 GenStudio 产品的关键创新包括：
- 工作流优化代理：基于 Adobe Experience Platform Agent Orchestrator 构建，此 AI ASSISTANT 可监控项目健康状况、简化审批并解决效率低下问题。
- 内容制作代理：该功能可在 GenStudio 中用于效果营销，使团队能够上传营销计划并自动收到有关视觉风格和策略的建议，然后创建可跨渠道使用的品牌营销资产。
- 用于视频和 3D 工作流程的 API：新 API 支持视频制作，具有翻译、唇形同步和重构功能等功能。
这些创新与 Lithero's 等专业合规集成相结合，为内容创作创建了一个强大的生态系统，可平衡效率、个性化和监管要求。
对受监管行业营销团队的影响
对于生命科学营销团队来说，Lithero-Adobe 集成提供了几个显著的好处：
- 加速内容创作：通过将合规性检查直接嵌入到创作工作流程中，团队可以更快地行动，而不会牺牲对法规的遵守。
- 降低合规风险：自动筛选潜在合规问题有助于及早发现问题，降低违反法规的风险。
- 简化的审查流程：预筛选能力意味着更少的修订周期和更快的医疗、法律和监管团队的批准。
- 增加内容量：效率的提高使营销团队能够为个性化活动制作更多的内容变化。
- 更好地利用资源：创意和营销专业人士可以专注于战略工作，而不是平凡的合规性检查。
结论：人工智能驱动的合规性是竞争优势
Lithero 与 Adobe 的整合展示了 AI 如何将合规性从瓶颈转变为竞争优势。通过将复杂的合规性智能直接嵌入内容创建工作流程，生命科学营销团队可以同时实现速度和安全性。
随着内容需求持续呈指数级增长，解决行业特定挑战的解决方案将变得越来越有价值。Lithero-Adobe 合作伙伴关系代表了受监管行业内容创作的前瞻性方法，将 Adobe 的内容供应链专业知识与 Lithero 对生命科学合规要求的深刻理解相结合。
对于受监管行业的营销领导者来说，这种整合让人们看到了人工智能如何帮助解决创造性创新与监管约束之间的矛盾。通过将合规智能嵌入到创意流程中，团队可以更快地行动，制作出更加个性化的内容，同时仍能保持受监管环境所需的高标准。
如果您有任何疑问或想进一步了解这些营销技术进步如何为您的组织带来好处，请随时联系 [email protected].
采取下一步行动：探索人工智能如何改变您的营销策略！
Chinese (China) 
English 
Chinese (Hong Kong)